Common variants at PVT1, ATG13-AMBRA1, AHI1 and CLEC16A are associated with selective IgA deficiency

Publikace nespadá pod Přírodovědeckou fakultu, ale pod Lékařskou fakultu. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.

Autoři

BRONSON Paola G. CHANG Diana BHANGALE Tushar SELDIN Michael F. ORTMANN Ward FERREIRA Ricardo C. URCELAY Elena PEREIRA Luis Fernández MARTIN Javier PLEBANI Alessandro LOUGARIS Vassilios FRIMAN Vanda FREIBERGER Tomáš LITZMAN Jiří THON Vojtěch PAN-HAMMARSTRÖM Qiang HAMMARSTRÖM Lennart GRAHAM Robert R. BEHRENS Timothy W

Druh Článek v odborném periodiku
Časopis / Zdroj Nature Genetics
Fakulta / Pracoviště MU

Lékařská fakulta

Citace
Doi http://dx.doi.org/10.1038/ng.3675
Obor Epidemiologie, infekční nemoci a klinická imunologie
Klíčová slova Autoimmune diseases; Genome-wide association studies; Immunological deficiency syndromes
Popis Selective immunoglobulin A deficiency (IgAD) is the most common primary immunodeficiency in Europeans. Our genome-wide association study (GWAS) meta-analysis of 1,635 patients with IgAD and 4,852 controls identified four new significant (P < 5 × 10-8) loci and association with a rare IFIH1 variant (p.Ile923Val).
Související projekty:

Používáte starou verzi internetového prohlížeče. Doporučujeme aktualizovat Váš prohlížeč na nejnovější verzi.