Project information
Genetické vyšetření pacientů se srdeční zástavou se zaměřením na arytmogenní syndromy (GeNSS)

Information

This project doesn't include Faculty of Science. It includes Faculty of Medicine. Official project website can be found on muni.cz.
Project Identification
MUNI/A/1570/2018
Project Period
1/2019 - 12/2019
Investor / Pogramme / Project type
Masaryk University
MU Faculty or unit
Faculty of Medicine

Předkládaný projekt navazuje na již běžící výzkum probíhající na Interní kardiologické klinice Fakultní nemocnice Brno (IKK). Cílem projektu je zjistit, zda genetické mutace kandidátních genů pro hereditární arytmické syndromy jsou přítomny u pacientů s prodělanou srdeční zástavou. První kohorta pacientů jsou náhle zemřelí pacienti z let 2008 až 2016, u kterých byl zjištěn negativní patologicko-anatomický korelát smrti. Druhou skupinu pacientů tvoří pacienti s prodělanou srdeční zástavou na podkladě maligní arytmie, kteří byli vyšetřeni na IKK v letech 2012 až 2017 a u kterých se nepodařila stanovit dosavadními postupy etiologie a je u nich tudíž předpoklad vrozené kanálopatie. U části těchto pacientů již genetická analýza byla provedena. S postupem času se však změnily možnosti a dostupnost genetického vyšetření, přičemž v současné době se na OLG vyšetřuje podstatně širší panel genů (KCNQ1, KCNH2, SCN5A, AKAP9, CACNA1C, CALM1, CALM2, CAV3, KCNE1, KCNE2, KCNJ5, SCN4B, SNTA1, CPVT, RYR2, CASQ2). Projekt je zaměřen na homogenizaci a finalizaci genetického vyšetření těchto kohort pacientů. Výstupem projektu bude zjištění etiologie náhlé smrti u pacientů v našem regionu a zpřesnění údajů o výtěžnosti genetického vyšetření u pacientů s prodělanou srdeční zástavou. Projekt má vysoký potenciál publikovatelnosti dosažených výsledků.

You are running an old browser version. We recommend updating your browser to its latest version.