MUDr. Petr Smejkal, Ph.D.
odborný asistent – Katedra laboratorních metod
korespondenční adresa:
Kamenice 753/5, 625 00 Brno
telefon: | 532 23 3188 |
---|---|
e‑mail: |
sociální a akademické sítě: |
---|
Počet publikací: 71
2020
-
Praktické zkušenosti s použitím sonografie kloubů u jedinců s vrozenou poruchou krevního srážení
Rok: 2020, druh: Vyžádané přednášky
-
Profylaktická léčba hemofilie
Farmakoterapie, rok: 2020, ročník: 16, vydání: Supplementum 6
-
Transplantace jater jako potenciální kurativní metoda těžké hemofilie A: popis případu a literární přehled
Vnitřní lékařství, rok: 2020, ročník: 66, vydání: 5
-
Von Willebrand Disease (VWD): Diagnostic Differentiation of Pseudo, Mild, Moderate to Severe VWD Type 1 and 2 by a DDAVP Challenge Test on Top of the ISTH Classification
Thrombosis & haemostasis: research, rok: 2020, ročník: 4, vydání: 1
2019
-
Analysis of carriers of type 3 von Willebrand disease caused by heterozygous deletion c.2435delC in South Moravian region
Rok: 2019, druh: Konferenční abstrakty
-
Analysis of von Willebrand Disease in the South Moravian Population (Czech Republic): Results from the BRNO-VWD Study
THROMBOSIS AND HAEMOSTASIS, rok: 2019, ročník: 119, vydání: 4, DOI
-
Basic Insights into the Molecular Etiology and Pathology of Von Willebrand Factor (VWF) Behind the ISTH And ECLM Classifications of Von Willebrand Disease Using a Complete Set of VWF Parameterss
Austin Hematology, rok: 2019, ročník: 4, vydání: 1
-
Combined Use of Rapid Von Willebrand Factor (VWF) Activity, VWF-Propetide and Classical VWF Assays for Improved Diagnosis of Von Willebrand Disease Type 1, 2N and 2E Due to Mutations in the D1, D2, D’, D3 and D4 Domains of the VWF Gene
Thrombosis & Haemostasis: Research, rok: 2019, ročník: 3, vydání: 2
-
European Clinical, Laboratory and Molecular (2020 ECLM) Diagnostic Work-Up and Classification of Von Willebrand Disease from the Perspectives of Clinicians and Scientists
Thrombosis & Haemostasis: Research, rok: 2019, ročník: 3, vydání: 3
-
Molecular Etiology and Laboratory Phenotypes of Recessive Von Willebrand Disease 2N Due to Mutations in the D’D3 Factor VIII-Binding Domain of the Von Willebrand Factor Gene: A Critical Appraisal of the Literature and Personal Experiences
Acta Scientific Medical Sciences, rok: 2019, ročník: 3, vydání: 12