Informace o projektu
Diagnostický a prediktivní význam molekulárně cytogenetických markerů u embryonálních nádorů dětského věku
- Kód projektu
- NR9125
- Období řešení
- 1/2006 - 12/2009
- Investor / Programový rámec / typ projektu
-
Ministerstvo zdravotnictví ČR
- Resortní program výzkumu a vývoje - MZ
- Fakulta / Pracoviště MU
- Přírodovědecká fakulta
- Klíčová slova
- embryonální nádory v dětství, molekulární cytogenetika, kultivace in vitro, specifické aberace, metoda CGH, metoda FISH, spektrální karyotypování, prognóza pacienta
- Spolupracující organizace
-
Fakultní nemocnice Brno
Projekt je zaměřen na analýzu molekulárně cytogenetických markerů s prognostickým významem u vybraných embryonálních nádorů dětského věku (medulloblastom/PNET, neuroblastom, retinoblastom a další extrakraniální solidní nádory).
Materiál z biopsií bude přímo vyšetřován metodami CGH, HR-CGH a FISH, nádorová tkáň bude rovněž kultivována v podmínkách in vitro za účelem vyšetření metafází metodami G-banding a SKY. Ověření typu kultivovaných buněk bude prováděno imunocytochemicky.
Dalším cílem projektu je posoudit přínos zvolených technik (CGH, HR-CGH, SKY) pro zvýšení záchytu specifických aberací a zhodnotit korelaci mezi detekovanými molekulárně cytogenetickými markery a klinickým průběhem onemocnění.
Finálním výstupem projektu bude zhodnocení významu kumulovaných cytogenetických změn pro subklasifikaci nemocných a predikci průběhu onemocnění.
Publikace
Počet publikací: 34
2011
-
Analysis of nuclear nestin localization in cell lines derived from neurogenic tumors.
Tumor Biology, rok: 2011, ročník: 32, vydání: 4
-
CD133 expression and identification of CD133/nestin positive cells in rhabdomyosarcomas and rhabdomyosarcoma cell lines
Analytical Cellular Pathology-Cellular Oncology, rok: 2011, ročník: 34, vydání: 6, DOI
2010
-
An unusual loss of EGFR gene copy in glioblastoma multiforme in a child: a case report and analysis of a successfully derived HGG-02 cell line
Child's Nervous System, rok: 2010, ročník: 26, vydání: 6
-
Exprese CD133 a nestinu v buněčných liniích derivovaných z rhabdomyosarkomu
XXXIV. Brněnské onkologické dny - edukační sborník, rok: 2010
-
Subcelulární lokalizace nestinu v nádorově transformovaných buňkách
XXXIV. Brněnské onkologické dny - edukační sborník, rok: 2010
-
Ztráta kopie genu pro EGFR u pacienta s multiformním glioblastomem: případová studie a analýza derivované linie.
Rok: 2010, druh: Konferenční abstrakty
2009
-
Cancer stem cell markers in selected childhood tumors of mesenchymal origin.
International Journal of Mol. Medicine 24 (Sup. 1) - the 14th World Congress on Advances in Oncology and the 12th International Symposium on Molecular Medicine., rok: 2009
-
Copy number changes of MYCC and MYCN genes detected by I-FISH are useful prognostic markers in children with medulloblastoma: a study from the University Hospital Brno.
International Journal of Mol. Medicine 24 (Sup. 1) - the 14th World Congress on Advances in Oncology and the 12th International Symposium on Molecular Medicine., rok: 2009
-
Identifikace nestin/CD133 pozitivních buněk v solidních nádorech mesenchymálního původu
XXXIII. Brněnské onkologické dny - edukační sborník, rok: 2009
-
Početní změny genů MYCN a MYCC stanovené metodou I-FISH mají prognostický význam u dětí s meduloblastomem: analýza nádorového materiálu pacientů Kliniky dětské onkologie LF MU a FN Brno
XXXIII. Brněnské onkologické dny - edukační sborník, rok: 2009