Přejít k obsahu | Přejít k hlavnímu menu | Přejít k vyhledávání

Informace o projektu
Molekulárně genetické aspekty proarytmického působení neantiarytmických preparátů

Kód projektu
NA7424
Období řešení
1/2003 - 12/2005
Investor / Programový rámec / typ projektu
Ministerstvo zdravotnictví ČR
  • Výzkum a vývoj v oblasti Kardiovaskulárních chorob
Fakulta / Pracoviště MU
Přírodovědecká fakulta
Spolupracující organizace
Fakultní nemocnice Brno
  • Odpovědná osoba prof. MUDr. Tomáš Novotný, Ph.D.

Vedlejším účinkem celé řady běžně užívaných léků může být proarytmie - prodlužování QT intervalu a zvýšené riziko náhlé smrti na podkladě maligních arytmií. Jev byl označen jako získaný syndrom dlouhého QT intervalu a jeho mechanizmus zůstává nejasný. Podkladem kongenitálního syndromu dlouhého QT intervalu jsou mutace genů pro srdeční iontové kanály. Mutační analýza těchto genů u případů proarytmie přispěje k pochopení mechanizmů arytmogeneze.

Výsledky

Projekt posuzoval výskyt proarytmie (monitorací QT intervalu) a její molekulárně-genetické aspekty. Výskyt polékového prodloužení QT intervalu byl nižší, než dle literatury. Pouze u 1 pacienta s polékovým prodloužením QT byla nalezena mutace genu KCNQ1.

Publikace

Počet publikací: 3

2007

2005

Používáte starou verzi internetového prohlížeče. Doporučujeme aktualizovat Váš prohlížeč na nejnovější verzi.