doc. RNDr. Lenka Fajkusová, CSc.

1999

• P80/ detailní mapování methylcystosinů v oblasti Pa promotoru BCR-ABL lokusu u pacientů s diagnózou CML a dvou modelových buněčných linií, K562 a BV173

  FAJKUSOVÁ Lenka FAJKUS Jiří POLÁČKOVÁ Klára DVOŘÁKOVÁ Dana KRAHULCOVÁ Eva FULNEČEK Jaroslav

  Article in Proceedings

  Sborník abstrakt, year: 1999

• Strategy for Diagnostics of Muscular Dystrophies Using Methods to Detection of Muscle Cystosceletal Components

  LUKÁŠ Zdeněk BEDNAŘÍK Josef FAJKUSOVÁ Lenka HÁJEK J. KADAŇKA Zdeněk VOHÁŇKA Stanislav VOJTÍŠKOVÁ Marie

  Article in Periodical

  E J Pathology, year: 1999, volume: 5, edition: 2

• Using detection of telomerase activityand expression in oncology diagnostics

  FAJKUS Jiří MALÁSKA Jan SKLENIČKOVÁ Marie VYZULA Rostislav BAJER Milan HANKE Ivo FAJKUSOVÁ Lenka

  Article in Proceedings

  The Wilhelm Bernhard's workshop 16th Internatonal Workshop on Cell Nucleus, year: 1999

1998

• DNA methylation state of the CpG island at the Pa promoter within the bcr-abl locus followed in CML patients

  FAJKUSOVÁ Lenka FAJKUS Jiří DVOŘÁKOVÁ D. KRAHULCOVÁ Eva FULNEČEK J. POLÁČKOVÁ Klára MAYER Jiří

  Article in Proceedings

  Dynamic Organization of Nuclear Function, year: 1998

• R395W, K497E and P664L: Three missense mutations in the LDL receptor gene in Czech patients with familial hypercholesterolemia

  KUHROVÁ Viera KOZÁK L. SOŠKA Vladimír FAJKUSOVÁ Lenka STEJSKAL Jaroslav BLAŽKOVÁ Michaela FREIBERGER Tomáš JURTÍKOVÁ A.

  Article in Periodical

  Human Mutation, year: 1998, volume: 11, edition: Suppl.1

• Sledování de novo methylace Pa promotoru v průběhu CML

  FAJKUSOVÁ Lenka FAJKUS Jiří DVOŘÁKOVÁ D. KRAHULCOVÁ Eva FULNEČEK J. MATYÁŠEK R. MAYER Jiří

  Article in Proceedings

  Abstrakta, year: 1998

1996

• Familiární funkční defekt ligandu apolipoproteinu B-100 u dětí

  FREIBERGER Tomáš KUHROVÁ Viera STEJSKAL Jaroslav JURTÍKOVÁ Alžběta PROCHÁZKOVÁ Dagmar KOZÁK Libor FAJKUSOVÁ Lenka

  Article in Periodical

  Čs Pediat, year: 1996, volume: 51, edition: 9

1995

• A genetic study of chromosomes 1 and 17 in CMT (Charcot-Marie-Tooth neuropathy) and DMD (Duchenne's muscular dystrophy)

  HÁJEK J. KAMARÝT J. FAJKUSOVÁ L.

  Article in Periodical

  Electroencephalography clinical neurophysiology, year: 1995, volume: 1995, edition: 1